Stránky o Guillan-Barrého syndróme

poznam chalana co to mal a v ruzinovskej ho nejak dali dokopy. snad sa mu dari.

Ahoj Peto, GBS som dostala ako 18 rocna pred styrmi rokmi. Teraz som uz chvalabohu relativne v poriadku, mam mensie problemy s lavym clenkom a prsty na nohe prakticky neovladam, ale to je v porovnani s minulostou uplne zanedbatelne :) priebeh som mala dost rychly, behom 2 dni som bola uplne "odstavena" a potom len dlhe mesiace liecenia, placu a driny... o tom by sa dalo popisat :) chcela som sa ta len spytat kedze sa v teme orientujes ci je nejaka zvysena pravdepodobnost ze sa GBS vrati alebo je to len nahoda, pretoze som pocula ze sa to niektorim pacientom vratilo opakovane a vraj vacsinou v tazsej forme. pravdupovediac mi kazdy den aspon raz napadne co ak... dik za odpoved a zelam vela sil ;)

Ahoj Katka, pokial viem a cital som najma zdroje v anglicku, neexistuje ziadan predispozicia na znovuobjavenie GBSka. Nie je ani ziadna dedicnost. Nemala by si sa obavat. Ja sa toho teda nebojim :-). Fakt je ze nie si prva co sa ma to pyta. Osobne ani nepoznam pripad ktoremu by sa to zopakovalo. Cital som o takych 2 pripadoch niekde v USA a Velkej Britanii, ale skor by som povedal ze to boli 2ja z 500. Drzim palce!

Ďakujem za podrobné informácie, práve mi ochorela z ničoho nič dcéra na tento sydróm.Je prvý deň v nemocnici, ešte šťastie že sa ihneď zistilo vďaka zaťovi o akú chorobu ide. Prajem Vám hodne zdravia a trpezlivosti čo určite potrebujete.

ahoj petko..uplnou nahodou som nasla tvoju stranku a kedze ma velmi zaujal tvoj pribeh neda mi nenapisat a nevyjadrit moj velky obdiv voci voci tebe a tvojim rodicom...prajem ti vsetko dobre...

Ahoj, Peto! Som Miroslava a pred 15 rokmi v 1994 som prekonala gbs. Nikdy som sa z toho celkom nedostala, nefunguju mi lytkove svaly a svaly priehlavku na oboch nohach. 14 rokov tento stav bol nemenny a teraz sa to zhorsuje, chcela by som sa ta spytat, ci uz si sa s tym stretol a ci by si mi nevedel poradit co s tym. Atak to nie je, nevratilo sa mi to robili mi uz lumbalku, povedali ze vraj som tie nervy mala poskodene uz v 1994 a ze sa to prejavilo az teraz. Dakujem!

Ďakujem za túto stránku. Ja sa už 10 rokov trápim s touto chorobou, v súčasnosti som už 19-ty mesiac v nemocnici (v kuse), posledné dva roky sa stav výrazne zhoršuje. Pridružili sa mi i iné ochorenia, mám za sebou 11 operácií... Avšak o tejto stránke som sa dozvedela až dnes a som vám za to vďačná. Všetkým držím palce.

avizo

Dobrý deň, náhodou som našla Vašu stránku,nikdy som o tomto syndróme nepočula a s nikým kto má toto ochorenie nestretla.Po prečítaní chcem vyjadriť obdiv a moju úctu ľuďom ktorí sa dokážu "popasovať" s ochorením. Prajem veľa životnej sily a optimizmu pri prekonávaní ťažkostí súvisiacich s týmto syndrómom.

Ahoj Peťo. K Tvojej stránke som sa dostala úplnou náhodou - som študentka fyzioterapie a v otázkach na skúšku z neurológie máme aj Guillain - Barré syndróm.Predtým som sa s týmto ochorením nikdy nestrela ani som o ňom nič nevedela. Zaujal ma nielen Tvoj príbeh, ale hlavne Tvoja osobnosť - to ako bojuješ a týmto spôsobom pomáhaš mnohým ľuďom je skutočne obdivuhodné!!!Keby som sa náhodou niekedy stretla vo svojej praxi s človekom ktorý má túto chorobu, určite mu poviem nech si prečíta Tvoj príbeh! Držím Ti palce a prajem Ti aby si si vychutnával všetky pekné chvíle v Tvojom živote!!!

moja 10 rocna dcera na jesen roku 2008 ochorela na gbs.nemali sme vela informacii o tejto chorobe nechapali sme co sa deje.z trstenskej nemocnice bola prelozena do martinskej.zazivali sme hrozne chvile.momentalne je 2 tyzdne doma z kupelov,ktore absolvovala v kovacovej.jej stav sa krasne zlepsuje co nas velmi tesi.vela veci sa zmenilo,zmenilo sa aj nase myslenie,ludia okolo nas.stale si davam otazku preco sa v ludoch nieco pohne az ked sa nieco vazne stane,len aby niekedy uz nebolo neskoro.drzim palce a dakujem,tu som nasla vsetko co som potrebovala.

http://www.gbs.sk/objects/guestbook/guestbook_add. php?sid=6&pid=6

http://www.zbynekmlcoch.cz/info/neurologie/syndrom _guillain-barre_priznaky_lecba_ivig_plasmafereza_p rognoza.html

http://www.zbynekmlcoch.cz/info/neurologie/syndrom _guillain-barre_priznaky_lecba_ivig_plasmafereza_p rognoza.html

http://www.zbynekmlcoch.cz/info/neurologie/syndrom _guillain-barre_priznaky_lecba_ivig_plasmafereza_p rognoza.html

Mila Janka ci ide alebo nejde o GBS urcite zistia lekari.V dnesnej dobe maju s liecbou GBS uz na stastie bohate skusenosti.Tato choroba sa da uplne vyliecit,ale ju treba vcas diagnostikovat a potom uz treba mat vela trpezlivosti a volu pre svoje zdravie spravit maximum.Som tu,zijem plnohodnotny zivot a tesim sa z kazdeho dna.

chcela by som sa opytat, ake presne priznaky su na tento syndrom... jednemu človeku čo poznam sa stalo, že mu diagnostikovali normalnu chripku, ležal teraz par dni doma ale dnes sa prebudil s tym že nevedel ani poriadne rozpravat ani hybat končatinami, tak ho odviezli na infekčne... je to ten GBS syndrom?... ono sa to da uplne vyliečit alebo,...?

Na gbs som ochorela pred dvomi rokmi.Hospitovali ma na neurologickom oddeleni v Nitre.Vdaka vcasne urcenej diagnoze a vybornym odbornikom som uz po piatich mesiacoch mohla nastupit do prace.Absolvovala som aj pobyt v NRC v Kovacovej.O tomto zariadeni a o pristupe jeho zamestnancov k pacientom mozem hovorit len v superlativoch.Moja nekonecna vdaka patri najma mudr.Hajasovi z fakultnej nemocnici v Nitre,ktory bol mojim osetrujucim lekarom.Je to superodbornik na spravnom mieste a okrem toho aj vyborny a krasny Clovek.Peto,chcela by som odkazat Tebe a ostatnym ludom ktorych postihla tato vazna choroba aby sa nevzdavali a trpezlivo bojovali o svoje zdravie.Najdolezitejsim predpokladom navratu do normalneho zivota je viera v uzdravenie a vlastny huzevnaty boj.Ani v najtazsich chvilach som si nepripustila ze by som sa uplne nemohla uzdravit.

ahoj peter.volam sa martina mam 33rokov a pred troma rokmi mi zistili gbs.choroba mi prepukla po porode mojho milovaneho syna lukaska.drzim ti palce...a aj sebe

cau peto, skvela stranka. natrafila som na nu nahodou, googlila som s hladala nejaku prepustaciu spravu. :) este som si tu vsetko neprecitala, ale mas moj hlboky obdiv, si proste super! o tejto chorobe som sa dozvedela az pri citani Hellera, dovtedy som netusila, o co ide. prajem vela sily a usmevu! ***

Ahoj Peťko. Sestre sa narodila dcérka, odmalička bola stále nespokojná, plakala a nepomohlo ju mat ani na rukách. Obvodná "doktorka" jej stále tvrdila nech zmení mlieko, nech zmení vodu, ale aby ju poriadne vyšetrila to nie, krava jedna. Mne to nedalo, tak sme šli na pohotovost 1.11.2008, odvtedy je naša Natalka v nemocnici, momentálne je na Kramároch na ARO. Zistili že má gbs sy, ešte to celkom neuzavreli. Najskor tvrdili na neurologii,že má zápal mozgu, teraz gbs sy. Natália má 5 mesiacov. Všetci dúfame že sa z toho dostane. Stále vracala, nechcela jest až nakoniec aspirovala potravu do pluc a doastala zápal. Chválabohu sa z toho dostáva. Vieš nejako poradit..

Zdravym vsetky koho tato choroba zaujima alebo sa s nou niekedy stretol. Chcel by som len napisat velmi strucne ze pribeh mojho uja bol podobny, denno denne som videl ako sa po malinkych kuskoch zotavuje naozaj velmi pomaly, bohuzial tento pribeh nekonci dobre pretoze Na slovensku ak je pacient dlhsie v nemocnici tak sa ho chce nemocnice rychlo zbavit a presunut do inej nemocnice a asi si viete predstavit aku oslabenu imunitu ma clovek ked je cez pol roka na ARE a lieci sa. Takze pri prevoze do inej nemocnice dostal zapal pluc a jeho pol rocne bojovanie ukoncili ubohe tri dni v teplotach.. Pol roka kusok po kusku zacinal hybat rukami a nakoniec vdaka nasemu zdravotnemu systemu podlahol zapalu pluc. Podmienky a uroven nemocnice do ktorej ho previezli same o sebe dopredu hovorili ze to nemoze dopadnut dobre. Samozrejme chcel by som Vam tymto poslat odkaz, ze ked ma clovek trpezlivost a pevnu volu prekona tuto paralizu a pomaly sa zacne hybat a vylieci sa. Nenehavajte ale nic na nahodu a nevystavuje dlhsie lieciaceho zbytocne pre neho nebezpecnym podmienkam. Ja som sa spolahol ze doktory take nieco vedia. Pristup s ktorym som sa stretol v nemocnici kde lezal iba necely tyzden nedokazem popisat inac ako ignoraciu, neplnenie si svojich povinnosti a podcenenie sytuacie. Marian.

dobrý den, vdaka za tuto stránku Peťo, som zdravotná sestra a práve dnes sme na našej ambulancii vyšetrovali pani s podozrením na GB syndrom a tak som z nedostatku vedomostí pátrala po informáciách a dostala som sa na vašu stránku, to že som jej obsah "zhltla" na jeden dych písať nemusím, chcem vám iba podakovať a popriať všetko dobré. lenka

Ahojte, rad by som podakoval Petrovi sa tuto stranku,tiez mi velmi pomohla.Aj ja som momentalne v stadiu rekonvalescencie,po tazkej forme GBS /2 mesiace v umelom spanku, kompletna paraliza mimo hlavy/.Stalo sa mi to v zahraniici a podarilo sa mi postavit na nohy po piatich mesiacoch. Takze este raz diky a vsetkym drzim palce. Rado Humenne/Waterford

Ahoj Peťo, náhodou som si našla tvoju stánku.aj ked sa nepoznáme, som tvoja sesternica.Videla som ťa raz, ked si mal asi 7-8 rokov.Ani som nevedela aké problémy si prekonával, len tak zbežne.Držím ti palce v živote a dufam, že to bude lepšie a lepšie.Erika

Ahoj Peter, o GBS som sa prvý krát dozvedela pri čítaní knihy Josepha Hellera a Speeda Vogela - Nebolo mi do smiechu. Určite si o nej počul. Začala som sa zaujímať o túto chorobu, myslela som, že je to veľmi zriedkavé, ale ako vidím, ani nie. Škoda, že o tom ľudia viac nevedia. Mojou zatiaľ najťažšou chorobou bol obojstranný zápal pľúc (klopem na drevo...). Prajem Ti veľa sily a držím palce, nech sa ti darí. Dašena.

Dobrý den. Jsem rád že existuje něco jako "hnízdečko" pro pacienty se stejným postižením, ale k zadaným příspěvkům nevidím žádné odpovědi.Pokud odpovědi jsou zasílané na e-mail.adresy, není to dobvře...měly by být veřejné. Myslím také že by zde měly být příspěvky lékařů a jejich doporučení na specializovaná pracoviště na Slovensku i v ČR...seznamovat nás průběžně o nových možnostech léčby...atd Věda se věnuje AIDS...v souč.době jsem slyšel o nové léčbě RS a my jsme zřejmě odepsaní:-( Děkuji Milan

Chcem sa Vám pekne poďakovať - sama som prekonala polyneuroradikulomyelitídu pred rokom, získala som cenné poznatky o ochorení. Som ešte v štádiu lečby, zostala mi kvadruplégia. Veľa úspechov želá Brzychcyová, Humenné

Ahoj, chci Ti poděkovat za tyto stránky. Polyradikuloneuritidu GB jsem prodělala v pátem měsíci těhotenství. Lečbou u mě v té době byla pouze plazmofereza. Až po porodu mi nasadili kortikoidi.V nemocnici jsem strávila v kuse půl roku. Narodila se mi zdravá dcera. Chodit jsem začala ale až téměř po roce. Naštěstí dříve než dcerka:) Držím palce všem, a přeji pevné zdraví.

p. Polakovic, chcela by som sa spytat moj dobrý známy lezí uz treti krat s touto chorobou v nemocnici. prvý krat mala pomaly priebeh( pred cca. 6 timi rokmi), druhy krat za dva dni skoncil na are v BB na pristrojoch hrozilo ze odidu plúca (pred dvoma rokmi) a teraz znovu ma strasne pomaly priebeh. Mate informácie o nových sposoboch liecby resp. poradit stranku kde by som sa mohla dozvediet tieto nove sposoby. V sucastnosti len cakaju ako sa to bude vyvýjat. Neexistuje liecba, ktorá by mohla zabranit postup tohto ochorenia. Zatial sa prejavili príznaky brnenie nôh, zlá chodza, problem s rozpravanim a zacina sa mu rozdvojovat zrak moze sa predist dalsim stavom pri spravnej a rýchlo nasadenej liecbe. Dakujem, Andrea

Dobry den.Prosim Vas aby ste mi napisaly priznaky GBS.Ja som asi pred 6 mesiacmi pocitil v pleciach stipanie nasledne mi parazilovalo ruki nemohol som jest s priborom a stuhli mi nohy bezcitne.Vprstoch som citil tlak a namam cit.Plecia mi upadli svaly uplne ochabli ako blato.Dostaval som krce na ruki take silne ze som nemohol pohnut prstamiasi hodinu..Zacalo ma boliet lave oko a videl som cierny kruh.Minuly tyzden som sa vratil domou zo zahranicia lebo svaly na pleciach mi uplne horia .Po vybaveni ZS v poistovni sa zberam do lekara je to GBS.Dakujem

Srdečný pozdrav. Moja mamina 66r. tento rok v auguste ochorela. Začínalo to presne ako chrípka -teploty do40st.,bolesti hlavy končatín, celého tela, neskor trpnutie noh a ruk az do pol pasa.Najskor sme mysleli ze je to nejaka oneskorena zapalova reakcia po operacii ktoru absolvovala v dec2006-totalna endoproteza kolenneho klbu, po ktorej mala stale problemy.Skoro po mesčnom behani po roznych vysetreniach sa dostala na jednotku celebralnej intenzity. Diagnoza.akutna zapalova demyelinizujuca polyradikuloneuritída,GB syndrom, ischemicka choroba srdca, arteriálna hypertenzia2-3,hypotyreoza,hyperlipoproteinaza.... a dalsie uz menej zavaznejsie.prosim niekoho, kto by vedel poradit aka je prognoza a od coho zavisi uzdravenie, ci je trvale, alebo sa akutna faza moze opakovat. myslim len tie neurol.ochorenia. Mamina sa na "pocudovanie"lekarov z toho najhorsieho stavu -pareza dolnych aj hornych kncatin dostala za 4-5tyzdn., dnes ju prepustaju do dom.osetrenia, ale trpnutie a strnulost koncatin zostalo v nezmenenom stave.napriek vsetkemu lekari nad otazkou ako? a do kedy? len krutia hlavou a krcia plecami. Budem vdacna za akukolvek radu od lekara alebo laika.Vsetkym najma vela zdravia. Vierka

Syndrom som získal v ČR.Za mesiac ma postavili na nohy, za čo ďakujem Pánu Bohu. Bolo to v r. 2001 a doteraz okrem toho že musím a chcem dodržiavať prísne pravidlá čo nikto nechápe,lebo nevie čo to je, chodím po ulici a snažím sa urobiť pre túto spoločnosť akú takú službu.

Dobrý den, píšu Vám za mého syna, který tuto nemoc měl ve svých 3 letech, naštěstí to na něm nenechalo vyditelné zdravotní a ani intelektuální stopy, jen s tou psychikou je to o něco horší, potřebuje klidný a vstřícný přístup, vyrovnanost, klidné prostředí a hlavně chapavost. Jsem ráda, že jsme tuto nemoc zvládli.

Pred Vianocami 2006 zacala mat moja sestra nevysvetlitelne zdravotne problemy, vyhladala vela lekarov- mate ischias- dame injekciu,tabletky a hotovo.Ked sa jednej noci uz nemohla postavit na nohy ju polomrtvu odviezli do nemocnice,kde jej aj dotyk lekara sposoboval bolest bol komentar- blazniva zenska-dame tabletky na utisenie a posleme ju na psychiatriu. V priebehu par hodin bola ochrnuta- po prevezeni na ARO lekar konstatoval- takychto nam tu uz pomrelo... Vsetko moje sestra vnimala, lebo mozog bolo jedine co v jej tele fungovalo. Nastastie sa nasiel lekar, ktory po urceni diagnozy podnikol vsetky kroky na zlepsenie jej stavu. Po liecebnej kure v Kovacovej jej vsak zostal nemily pozostatok- po nekonecnych vysetreniach sa zistilo, ze jej kasel a neschopnost jest (schudla 20 kg)zapricinuju ochrnute nervy v hrdle a rany po tracheotomii.... Ma niekto skusenosti a vie poradit co dalej ???? Vdacna sestra

ahojte. tiež som rada že sa to tu obnovilo. v septembri 2005 som to tiež dostala, ťažšiu formu. behom 24 hodín som sa nemohla ani pohnúť, šlo to veľmi rýchlo... mala som však to šťastie že som v tom čase ležala v nemocnici so zápalom pľúc takže si príznaky všimli hneď, a takmer hneď bol pri mne neurológ, prevoz na ARO, asi tisíc vyšetrení a prevoz do košíc. bolo to strašné, liečila som sa v čilistove a veľmi to chválim :) budú to dva roky, ešte niesom v takom stave ako predtým ale pomaly a isto sa tam približujem... chcem preto všetkých chorých povzbudiť aby sa nebáli, bude to dobré, len treba veľa veľa makať a chce to čas. držím vám palce (a som šťastná že ich už dokážem držať:)

Ako vidím,do KLUBU GBS pribudol ďalší člen=ja sám...pred týždňom som sa vrátil z osem-dňového pobytu na Neurologii v TT...mal som údajne len ľahké štádium,ale nemám pocit,že už by som to mal " za sebou "....uvidíme.....Super stránka!!!!

Paradny web! A++++

Ahoj Peto,tvoju spravu som citala-vidim,ze nie som jedina co na Kovacovu nadava!Bola som tiez v L.D.Marína a je ta mizerna,otrasná starostlivost.O tej chorobe som uz počula-mal ju môj priatel.Ja som z Martina a boli sme spolu v Piešťanoch v Propatrii v lete,ahojky a prajem Stastny Novy Rok.

Dobry vecer Peter, Tvoje zpravy sa dobre citaju a davaju mne a celej mojej rodine nadej, ze sa mojej sestre tiez jej stav zlepsi. Az teraz vidime, ze priznaky, s ktorymi chodila k lekarom- jej obvodny, reumatolog a nakoniec i neurolog konstatovali- ischias- injekcia, tabletky od bolesti - hotovo. Az do dna, kedy sa nemohla postavit na nohy bola prijata do nemocnice, kde sa nasiel lekar, ktory je povolany byt llekarom, a ktory toto povolanie neberie ako zamestnanie. Moja sestra bola v katastrofalnom stave, v ktorom zotrvava napriek liekom a zakrokom doteraz. My neprestavame verit na zlepsenie stavu-ale neviem ako mohlo viacero lekarov nevidiet tieto priznaky, ktore boli presne take ako ich teraz citam v popisoch tejto choroby. Alebo studovali iba chripky, nadchy, bruchabolenia a podobne veci ? Na ostatne im uz nezvysil cas ....Mali byt pootom osetrovatelia a nie lekari.Smutnejsie to uz nemoze byt.

Ahoj Peter Prajem Ti prijemne prezitie vianocnych sviatkov a dakujem Ti za svedectvo. Dakujem za informacie o GB syndrome, drz sa. Prajem Ti vela uspechov v liecbe, nevzdavaj sa, si silna osobnost,

Ahoj,pracujem na intenzívnej cerebrálnej jednotke neurológii v bratislave,,asi pred piatimi dňami sme prijali pacienta s nejasnou diagnózov,až po vyšetrení EMG ju stanovili,,Guillain Barré syndróm,,má 33 rokov,tri malé deti:-((kým som si neprečítala tvoj preíspevok nič som o tej chorobe nevedela,,nikdy som sa s ňou nestretla,,ani si nevieš predstaviť ako mi tvoje slová pomohli a keď bude na tom lepšie tak mu to vytlačím a dám prečítať..určite ho to pozdvihne k hviezdam.Ďakujem..Tícia

Ahoj Peto, drzim Ti palce a si super chlap a obdivujem Tvoju huzevnatost a pracovitost. Drzim palce, Rado

Ahoj Petře! Díky za tvoje stránky a příběh, musí to být určitě těžké znovu si promítnout tu strašnou cestu v čase zpátky. Tvůj příběh je až na pár detajlů stejný jako můj. Je mi 22 let a tu ZKURVENOU! nemoc jsem dostal v roce 92. Mám v poslední době velký problém to celé nevzdat, strašně mě štve že to jde tak STRAŠNĚ! pomalu! taky už nejsem ležák, už ani na vozíku a nechodím ani o dvou franc. holích, chodím o jedné, už asi 2 roky. Lýtko je úplně v háji! jediné je jisté, že musíme určitě bojovat dál! Byl bych rád kdybys mi napsal na e-majl.

Ahoj Peter!!!!!! Kedysi som bývala na Hornom Šianci a doteraz tam chodím na pravidelné návštevy k svojim rodičom. Takže Teba a Tvojich najbližších z rozprávania a samozrejme aj z videnia poznám. Obdivujem Tvoju silu, statočnosť a húževnatosť, s ktorými bojuješ s chorobou!!!!!!! A taktiež vzdávam hold Tvojim najbližším, ktorí sú určite Tvojou veľkou oporou. Veľa-veľa a ešte viac optimizmu, psychickej pohody a zdravia Tebe a Tvojím blízkym úprimne praje "neznáma" suseda Milada. P.S. ...a drž sa, lebo nikdy nie je tak zle, aby nebolo ešte horšie!!!!!!!!!!!!!!!

Srdečný pozdrav a prajem Ti veľa úsechov v pri Tvojej ďaľšiej liečbe. Vršanský

Najprv sa velmi ospravedlnujem za neskore odpisanie. Mam vela povinnosti, no zdravie tiez neposluchalo. Bol som dva krat po tyzdni v nemocnici a diagnostikovali mi epilesiu. Takze este zlozitejsi zivot. Honza, odporucam hlavne anglicke stranky - www.gbs.org.uk, ostatne v sekcii Linky GBS vo svete /http://guillan-barre.webpark.sk/kontakty.htm/. Na Slovensku a v Čechách sú tieto stránky podla mojej znalosti zatiaľ jediné. Držte sa!

Mám bratra, který je na invalidním vozíku (zatím) po prodělané polyradikuloneuritidě GB, jsem moc rád, že jsem našel na internetu aspoň jednu stránku, která se touto nemocí zabývá. Pokud znáte ještě jiné stránky, sdělte mi je prosím.

Se zájmem jsem si pročetla Vaše stránky. Pracuji jako ORL lékařka. GB syndrom se projevuje též dle ORL literatury ušními šelesty, nedoslýchavostí, zavratěmi, dále samozřejmě hlavními projevy -tedy celkovou svalovou slabostí... Váš příběh mi pomohl představit si skutečný stav pacienta s GB syndromem. Je to mnohem těžší, než jsem se domnívala. Sama jsem u několika pacientů vyslovila diagnostické podezření na GB sy, ale nyní mám pochybnosti o jeho správnosti... Každopádně všem pacientům pomohla nejvíc RHB na bederní + krční páteř - zejména diadynamické proudy. Díky za informace ! A přeji hodně síly a vytrvalosti - a víry. V.P. MUDr Věra Pokorná, ORL amb. Děčín, ČR

Ahoj Peter, uplnou nahodou som sa dostala na tvoju stranku. Doteraz som o GBS nepocula, som velmi rada,ze si prebral iniciativu a informujes:) Drzim ti palce!!!!